Un jeune homme de 18 ans a été traité avec succès pour un déficit immunitaire grâce à une nouvelle technologie d'édition génique, évitant ainsi une greffe de moelle osseuse à haut risque.
Malgré le succès de cette approche, le financement de l'essai clinique a été interrompu, soulevant des questions sur l'avenir du financement de telles innovations...
Écoutez le Dr Élie Haddad du CHU Sainte-Justine discuter de cette avancée médicale au micro de Philippe Cantin.
«Je pense que c’est au système public d’investir dans ce genre de traitement, parce que là, on parle de maladies rares. Il y a des gens qui vont pouvoir dire: ''C’est bon, c’est quelques maladies rares, ça ne représente rien'', mais en fait non! Si on est capable de guérir cette mutation, on est capable de guérir avec cette technique n’importe quelle mutation.»