«La SLA vole ton corps, mais elle ne volera jamais ton courage.»
En cette Journée Lou Gehrig (SLA), Yannick Richard, père de trois enfants et atteint de la SLA depuis quatre ans, partage son expérience de traversée du Canada en fauteuil roulant motorisé pour sensibiliser à la sclérose latérale amyotrophique.
En 2025, il a parcouru 4500 kilomètres d'ouest en est pour défier la maladie qui lui vole progressivement ses mouvements.
Yannick Richard reçoit un médicament expérimental coûtant 400 000 $ par an.
«Je reçois une injection dans la colonne vertébrale tous les 28 jours, puis maintenant ils sont en négociation avec le gouvernement. Ce n'est pas encore payé par la RAMQ, mais moi, j'ai un projet spécial avec la pharmaceutique. Il faut se battre parce que les prochains qui vont avoir la même forme que moi, ils n’auront pas le médicament payé pour le moment. Il faut vraiment que le gouvernement accepte de le rembourser.»
Il rappelle l’importance de la recherche soutenue par des initiatives comme le Ice Bucket Challenge et SLA Québec, qui triple les dons reçus en ce 2 juin.