Dans sa chronique, Florence Breton braque sa douce lumière sur les bienfaits de l’Association de la neurofibromatose du Québec (ANFQ).
L’organisme à but non lucratif est dirigé par Gabrielle Labonté, belle-mère de Leevia, 15 ans, atteinte de neurofibromatose de type 1 (NF1).
L’ANFQ soutient les familles, sensibilise le public à cette maladie génétique rare caractérisée par des tumeurs bénignes, des troubles d’apprentissage et des taches cutanées.
Elle organise des événements comme des courses et collectes de fonds pour financer la recherche et offrir de l’espoir à la communauté.